NAFDAC: Fuld mening, funktioner og opgaven med at beskytte sundheden
National Agency for Food and Drug Administration and Control (NAFDAC) er et nigeriansk organ, der har til opgave at beskytte borgernes folkesundhed ved at sikre fødevarer og medikamenters sikkerhed.
NAFDAC regulerer og kontrollerer også kvalitetstandarder for kosmetik, medicinsk udstyr, vaskemidler, vacciner, kemikalier og pesticider, landbrugskemikalier, veterinærprodukter, urtepræparater, emballeret vand og beslægtede produkter, uanset om de importeres eller fremstilles i Nigeria.
Med andre ord, for enhver virksomhed, der lovligt fremstiller og / eller importerer mad eller medicin til handel i Nigeria, skal dets produkter være registreret hos og certificeret af NAFDAC.
Så for de fleste nigerianere giver NAFDAC godkendelsesstempel på ethvert fødevare- og medikamentelement en følelse af sikkerhed og en følelse af tillid til, at produktet er sikkert til konsum.
Oprettet af NAFDAC-loven, kap. N1, love afForbundet, 2004, det er det førende agentur for fødevaresikkerhed og kvalitet og har en mission at beskytte folkesundheden ved at sikre, at kun de rigtige fødevarer, stoffer og andre relaterede produkter er fremstillet, eksporteret, importeret, annonceret, solgt og brugt.
Agenturet samarbejder med en rækkeRegeringskontorer og civilsamfundsorganisationer såsom; Standardorganisationen i Nigeria (SON), National Drug Law Enforcement Agency (NDLEA), Pharmacists Council of Nigeria (PCN), Nigeria Police Force (NPF), Nigeria Custom Service (NCS), Consumer Protection Council (CPC), Farmaceutiske fabrikantgrupper fra Producentforeningen Nigeria (PMG-MAN), Sammenslutningen af fødevaredrikke og tobaksarbejdere (AFBTE), blandt andre.
NAFDAC-regulerende partnerskaber
NAFDAC opfordrer sektorgrupper, små ogmellemstore iværksættere osv. til at danne paraplyforeninger såsom; sammenslutningen af arbejdsgivere inden for mad, drikkevarer og tobaksvarer (AFBTE); National Association of Small Scale Industrialists (NASSI); Association of Table Water Producers (ATWAP), Association of Fast Foods and Confectionaries Operators of Nigeria (AFFCON); Alle landmændsforeninger osv.
Disse organisationer opfordres tilselvregulerer deres praksis og kan let arrangere konsultative møder med agenturet, hvor deres synspunkter og bekymringer behandles og tages i betragtning, når der træffes regulatoriske beslutninger, der vedrører dem.
En sådan ordning gør det også muligt for NAFDAC at organisere målrettede og fokuserede kapacitetsopbygningstræningsprogrammer for de forskellige grupper.
Konsultative møder kunne også målrettes modgive information og oplyse offentligheden om NAFDAC-krav, drøfte opfattede lovgivningsmæssige udfordringer, identificere international bedste praksis og reguleringstendenser osv.
Produktregistreringsproces
En af NAFDACs vigtigste lovgivningsstrategier forhåndhævelse af fødevarelovgivningen i Nigeria er produktregistreringsprocessen. Agenturet bruger produktregistrering til at etablere og overvåge ejerskabet og / eller distribueringen af de produkter, det regulerer, generelt kendt som regulerede produkter, deres sikkerhed, kvalitet, mærkning, krav osv.
Agenturet anvender en struktureret og systematisk procedure til produktregistrering, ved hvilken slutningen af produktet er tildelt en NAFDAC registreringsnummer - hvilket er en attestering af sikkerhed, kvalitet og passende egnethed til dets tilsigtede anvendelse. Registreringsprocessen indebærer:
Dokumentation: Dokumenter kræves, såsom Power ofAdvokat fra fabrikanten, der bemyndiger en ansøger til at tale for sin hovedstol i alle spørgsmål, der vedrører sidstnævnte specialiteter; Fremstillingsattest og frit salg, som er et bevis på, at produktet er fremstillet og frit solgt i oprindelseslandet; Inkorporeringsattest for det repræsentative selskab i Nigeria; Bevis for registrering af varemærker; Omfattende analysecertifikat for det parti af det produkt, der skal registreres. Tilladelsen til at importere prøver til registreringsformål udstedes, hvis dokumentationen er tilfredsstillende.
Mærkning: Etiketter skal være informative, klare ognøjagtig; angiv navnet på produktet navn og adresse på producenten, pakkeren, distributøren, importøren, eksportøren eller leverandøren; sørge for NAFDAC registreringsnummer; batchnummer, fremstillingsdato og udløb eller bedst før dato; nettoindhold, ingrediensliste i metrisk vægt i tilfælde af faste stoffer, semi-faste stoffer og aerosoler og metrisk volumen i tilfælde af væsker.
Inspektion: God fremstillingspraksis (GMP) inspektion af produktionsanlægget udføres inden produktets registrering.
Produktgodkendelsesudvalgsmøder: Et tre (3) lags produktgodkendelsesmøde erholdt til at overveje dokumentation, laboratorierapporter, GMP-inspektionsrapporter og produktetiketter forud for dens registrering. Når et produkt er certificeret tilfredsstillende, tildeles det et NAFDAC-registreringsnummer og kan frit sælges eller markedsføres i landet.
I de sidste par år har NAFDAC's ledelseøget overvågning for at begrænse udbredt forfalskning af fødevarer, i betragtning af at overtrædelsen af bestemmelserne i dets eksisterende fødevarelovgivning er underlagt retsforfølgelse og straf som specificeret i koden.
I de senere år ser agenturet ud til at være blevetmere aktiv og strengere i håndhævelsen af eksisterende fødevarelovgivning, hvilket har øget forbrugernes bevidsthed om at træffe informerede valg og også har opmuntret lokale producenter.
Krav til mærkning
A. Generelle krav
NAFDAC-regler kræver mærkning af fødevarer at være informativ og nøjagtig og ikke svigagtig eller vildledende. Nedenfor er en oversigt over NAFDACs minimumskrav til mærkning:
1. Et produkts mærkenavn eller almindelige navn skal vises med fed skrift.
2. Navn og fuld “adresse” -adresse på den producent, der viser oprindelseslandet, skal angives på produktetiketten.
3. Produktions “batch” eller “parti” nummer, fremstillingsdato og bedst før / udløbsdato.
4. Nettoindhold, der specificerer væsentlige ingredienser i metrisk vægt for faste stoffer og metrisk volumen for væsker.
5. Ingredienser skal angives med deres almindelige navne i rækkefølge efter deres fremtrædelse efter vægt.
6. Madtilsætningsstoffer og farver skal angives på etiketten. Krydderier, smag og farver kan anføres som sådan uden at navngive det specifikke materiale, men enhver kunstig farve eller smag skal identificeres som sådan.
7. NAFDAC registreringsnummer skal medtages på produktetiketten.
8. Mærkning skal ske på engelsk. Hvis det er på et andet sprog, skal en engelsk oversættelse vises på etiketten eller pakningsvedlægget (hvor relevant).
9. Med de amerikanske standardmærkeadresser og ovennævnte varer er der ikke behov for yderligere mærkning til import af amerikanske fødevarer.
10. Stick-on-etiketter, der opfylder NAFDAC-kravene er tilladt, forudsat at de ikke let fjernes. Udenlandske etiketter skal overholdes inden produktets ankomst til den nigerianske indgangshavn.
11. Der skal anvendes en udenlandsk etiket inden eksport.
12. For produktions- og udløbsdatoer skriver nigerianere datoen før måneden. U.S.-eksportører opfordres til at specificere måneden med ord (1. juli 2005 eller angive mm / dd / år) for at undgå konflikter, der kan opstå, når man fejler dagen for måneden.
13. NAFDAC-forordningen bestemmer, at alle fødevarer skal have det bedst før datoer og / eller holdbarhed på deres emballage. I forordningen hedder det, at udløbsdatoen skal være ”mindst halvdelen af holdbarheden, som på inspektionstidspunktet.” Den sidste sætning fortolkes til at betyde, at på inspektionstidspunktet (af NAFDAC efter clearing af told), at perioden fra inspektionsdato indtil udløbsdatoen skal være lig med eller mere end halvdelen af produktets samlede holdbarhed (produktionsdato indtil udløbet).
• 14 NAFDAC giver ikke undtagelser fra mærkningskrav.
B. Krav, der er specifikke for ernæringsmærkning:
• Standard U.S. ernæringsfaktorpanel er acceptabelt af NAFDAC.
• Ethvert ernæringsmæssigt krav på produktets etiket skal være berettiget. Ernæringsmærkning er obligatorisk for enhver færdigpakkede fødevarer, som producenten fremsætter påstand om ernæring eller diæt.
• Mad til speciel diætbrug med påstande omsygdomsforebyggelse, behandling, afhjælpning, kur eller diagnose skal være i overensstemmelse med NAFDACs retningslinjer for registrering af lægemidler og være registreret som lægemidler eller ernæringsmidler. Etiketter skal indeholde anvisninger for sikker brug, advarsler såsom interaktion, når de tages med andre lægemidler.
• Yderligere information om ernæringsmærkning er frivillig.
Forskrifter om emballage og containere
• På nuværende tidspunkt er NAFDAC-reglerne ikke specifikkepå emballage, men agenturet er i færd med at udvikle regler for emballering. Ingen specifikke lovgivninger om bortskaffelse af affald eller produktgenvindingsbestemmelser påvirker importerede fødevarer, og NAFDAC pålægger ikke specifikke begrænsninger for emballagematerialer. Plast skal dog være af fødevarekvalitet og må ikke udvaskes i produktet.
• Nigerianske importører udtrykker dog ofte en markant emballagepræference for visse fødevareprodukter af høj værdi, nemlig:
- Relativt små produkter tilberedt og emballeret til engangsbrug.
- Produkter, der kan sendes i bulk og pakkes lokalt.
- Forgængelige fødevarer, der gennemgår forarbejdning / emballagebehandling for at opnå en forlænget holdbarhed uden køling ...
I april 2016 lancerede NAFDAC retningslinjerne for sine lovgivningsmæssige aktiviteter, der blev udviklet gennem støtte fra Verdenssundhedsorganisationen (WHO), Path2 og UKaids for interessenter.
I henhold til den fungerende generaldirektør foragenturet, fru Yetunde Oni, retningslinjerne gav detaljerede retningslinjer for at hjælpe relevante interessenter i at overholde NAFDAC-forordningerne og præciserede detaljer om, hvordan agenturet forventede reguleringer skal implementeres. De skal bruges sammen med andre relevante og eksisterende vedtægter i landet.